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簡要描述:大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復(fù)至室溫。2.取所需用量酶標板條,設(shè)空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。4.混勻,置37℃反應(yīng)30分鐘。5.扣去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置30
品牌 | 其他品牌 | 純度 | HPLC≥98% |
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貨號 | mlkx30342 | 規(guī)格 | 48T 96T |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 科研實驗 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) | 檢測抗體 | OD450 |
酶聯(lián)科興生物 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒 |
本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿及相關(guān)液體
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒試驗原理:
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒是采用雙抗夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)方法。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份(2-8℃保存)
96孔配置
48孔配置
96/48人份酶標板
1塊板(96T)
半塊板(48T)
塑料膜板蓋
1塊
半塊
標準品:
1瓶(0.6ml)
1瓶(0.3ml)
空白對照
1瓶(1.0ml)
1瓶(0.5ml)
標準品稀釋緩沖液
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
生物素標記的抗BA抗體
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
親和鏈酶素-HRP
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
洗滌緩沖液
1瓶(20ml)
1瓶(20ml)
底物A
1瓶(6.0ml)
1瓶3.0ml)
底物B
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
終止液
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
標本稀釋液
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒操作注意事項
1. 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑,應(yīng)包裝好或蓋好,不同批號的試劑不要混用,保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A易揮發(fā),避免長時間打開蓋子,底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒,實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、 血 清-----操作過程中避免任何細胞刺激,使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血 漿----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液--1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿---將組織加入適量生理鹽水搗碎,1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保 存----如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-80 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存,稀釋前將標準品振蕩混勻,稀釋比例按說明書要求進行。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔,每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒保存條件及有效期:
1. 試劑盒保存:2-8℃
2. 有效期:6個月
3. 產(chǎn)品運輸:專用冷藏包,優(yōu)先順豐快運,確保產(chǎn)品安全送達。
大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本?
96T檢測85個樣本,剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
48T檢測37個樣本,剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒售后服務(wù)是怎么樣的?
試劑盒,有專門的生物技術(shù)售后團隊,實驗中需要技術(shù)指導(dǎo)的話,可公司技術(shù)專線,有一對一的咨詢解答服務(wù)。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒血清血漿樣本該選用哪種真空采管收集?
血清:不含抗凝劑的采管/含促凝劑采管。(通常為紅色、黃色、橘色管蓋的采管
血漿:含抗凝劑采管。(通常為綠色、紫色管蓋的采管 )
樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測可保存于2-8℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(3個月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融。在檢測前,冷凍過的樣本應(yīng)緩慢地融化并離心除去凍融過程產(chǎn)生的沉淀物。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒代測寄樣本有什么要求?
單純血清血漿,可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸,若凍存的樣本,用干冰運輸更好。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒樣本保存期限多久?
2-8℃≤1周; -20℃1周<t≤30天; -80℃>30天。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒實驗設(shè)置復(fù)孔有什么好處?
實驗設(shè)復(fù)孔個人認為有以下幾個優(yōu)點:
1.試驗中的隨機性比較大,設(shè)多個復(fù)孔可以去處部分偏差大的數(shù)據(jù)減少檢測的誤差;
2.設(shè)置多個復(fù)孔具有統(tǒng)計學意義,否則很難說明數(shù)據(jù)是偶然的還是真實的;
3.設(shè)置復(fù)孔可以避免由于主觀因素造成的誤差;
總的來說是為了,你得到的數(shù)據(jù)更接近與真實值,避免試驗客觀和主觀誤差。
酶聯(lián)科興生物 |
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