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植物ELISA試劑盒在使用時有哪些要領(lǐng)而言呢?

發(fā)布時間: 2022-09-26  點(diǎn)擊次數(shù): 813次
  植物ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物NADPH水平。用純化的植物NADPH抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物NADPH,再與HRP標(biāo)記的NADPH抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物NADPH呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物NADPH濃度。
 
  植物ELISA試劑盒的操作步驟:
 
  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從二孔中各取100μl分別加到三孔和四孔,再在三、四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在三孔和四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120U/L,80U/L,40U/L,20U/L,10U/L)。
 
  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
 
  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
 
  配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
 
  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
 
  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
 
  溫育:操作同3。
 
  洗滌:操作同5。
 
  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
 
  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
 
  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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